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诺奖团队揭示CRISPR基因编辑效率奥秘，成果发表于Cell子刊
2 天前
詹妮弗·杜德娜教授团队在《Molecular Cell》上发表研究，揭示了CRISPR-Cas9基因编辑效率差异的机制。研究发现，高效编辑依赖于选择性PAM结合与快速DNA解旋，而SpRY变体因结合力过强导致效率低下。团队提出优化两步靶标捕获过程的新理论，并强调特异性和效率平衡的重要性。未来，通过构建多样化“PAM工具箱”，有望提升基因编辑工具性能，推动遗传病治疗和作物改良等领域的发展。
