清华新闻网8月17日消息，肌腱病作为一种常见的肌肉骨骼系统疾病，常引发长期疼痛、运动能力衰退，甚至可能提高肌腱自发断裂的风险。其中，转化生长因子β1（TGF-β1）是导致肌腱纤维化和胶原排列紊乱的核心因素。如何实现在病变肌腱部位精准捕获过量的TGF-β1，同时尽量维持其正常生理功能，成为当前肌腱病治疗领域亟待攻克的关键问题。近日，清华大学北京清华长庚医院骨科与运动医学中心主任余家阔团队提出了一种创新策略，即利用全天然自组装多肽在病变肌腱部位原位捕获TGF-β1，并重塑肌腱的病理微环境。该团队精心设计的模块化自组装多肽AsPep-FTSQ，完全由天然氨基酸构成。经局部注射后，它能在病变肌腱内部自发组装成纳米纤维网络，持续捕获局部过量的游离TGF-β1。这一过程有效抑制了异常的促纤维化信号，限制了肌腱细胞的病理性状态转变，并促进胶原纤维沿肌腱主要受力方向重新排列。研究已在大鼠和比格犬肌腱病模型中验证了其结构修复和功能改善效果。